Warehouse operator (GMP/GDP)

Over de functie

Werk jij graag in een omgeving waar kwaliteit, veiligheid en precisie centraal staan? En voel jij je thuis in een gereguleerd farmaceutisch warehouse waar je écht het verschil maakt? In de rol van allround warehouse operator rol zorg jij ervoor dat materialen en producten volgens strikte GMP- en GDP-richtlijnen worden verwerkt en beschikbaar zijn voor productie.

Je werkt nauw samen met afdelingen zoals Quality en Productie en bent een belangrijke schakel in het waarborgen van een soepel en compliant logistiek proces.

Let op: dit betreft géén hef- of reachtruckfunctie.

Waar vul jij jouw agenda mee?

• Ontvangen, opslaan en uitgeven van producten conform GMP/GDP-richtlijnen.
• Uitvoeren van zeer nauwkeurige weegwerkzaamheden binnen een GMP-omgeving.
• Nemen van monsters van grond- en hulpstoffen en afstemmen met de afdeling Quality.
• Zorgen voor tijdige beschikbaarheid van materialen in samenwerking met productieplanning.
• Registreren en verwerken van werkzaamheden in het Warehouse Management Systeem (WMS) en GMP-documentatie.
• Controleren, beheren en aanvullen van voorraden voor de productieafdeling.
• Intern transporteren van materialen en voorbereiden van zendingen naar klanten volgens GDP-richtlijnen.

Wat krijg je nog meer naast een uitdagende job?

• Een dienstverband van minimaal 32 uur per week binnen een groeiende organisatie.
• Een marktconform salaris, afhankelijk van kennis en ervaring.
• 30 vakantiedagen (op fulltime basis).
• Een aantrekkelijke bonusregeling en pensioenregeling.
• Ruimte voor opleiding en persoonlijke ontwikkeling.
• Een prettige, collegiale werksfeer waarin kwaliteit en samenwerking centraal staan.

Wat vragen wij?

• MBO werk- en denkniveau, bij voorkeur in logistieke en/of farmaceutische richting.
• Kennis van GMP en GDP is een sterke pré.
• Nauwkeurige en gestructureerde werkhouding.
• Stressbestendig en in staat om feedback effectief toe te passen.
• Goede beheersing van Nederlands en Engels (mondeling en schriftelijk).
• Basisvaardigheden in Excel en Word.
• Een VOG-aanvraag maakt onderdeel uit van de procedure.

Over de opdrachtgever

De opdrachtgever is gespecialiseerd in contract manufacturing en services gericht op de ontwikkeling en productie van steriele (bio)farmaceutische geneesmiddelen, via het afvullen in vials en spuiten. De geneesmiddelen worden door de opdrachtgever gefabriceerd voor klinisch onderzoek of voor de commerciële markt. De API wordt hierbij veelal door onze klanten aangeleverd. De opdrachtgever heeft een sterke focus op kwaliteit hetgeen wordt bevestigd door EMA en FDA-goedkeuring van onze productiefaciliteit. Ze voegen waarde toe aan hun klantprojecten door middel van onze expertise, toewijding, klantgerichtheid en flexibiliteit.

Ze zijn gevestigd in Oss en hebben ruim 100 medewerkers. Er heerst een informele en prestatiegerichte werkcultuur, waar medewerkers volop ruimte krijgen om zichzelf te ontwikkelen.