Senior Microbiologisch Analist
Over de functie
Als Senior Microbiologisch Analist combineer je laboratoriumwerk met inhoudelijke verantwoordelijkheid. Je voert microbiologische analyses uit, beoordeelt resultaten en onderzoekt afwijkingen. Met jouw ervaring ondersteun je collega’s bij complexere vraagstukken en bewaak je de voortgang van de dagelijkse werkzaamheden.
Daarnaast heb je contact met klanten en externe laboratoria over analyses, onderzoeken en monstername. Je werkt binnen een GMP-omgeving waarin kwaliteit, veiligheid en betrouwbare resultaten centraal staan.
Waar vul jij jouw agenda mee?
- Uitvoeren, beoordelen en rapporteren van microbiologische analyses.
- Onderzoeken van afwijkingen en bepalen van passende vervolgstappen.
- Bewaken van de kwaliteit en voortgang binnen het laboratorium.
- Begeleiden van collega’s en delen van kennis via training-on-the-job.
- Adviseren van klanten over microbiologische onderzoeken en monstername.
- Contact onderhouden met klanten en externe laboratoria.
- Signaleren en doorvoeren van verbeteringen in processen en werkwijzen.
- Werken volgens GMP-, kwaliteits- en veiligheidsrichtlijnen.
Wat krijg je nog meer naast een uitdagende job?
- Een veelzijdige seniorfunctie voor minimaal 32 uur per week.
- Een combinatie van microbiologie, klantcontact en begeleiding van collega’s.
- Ruimte om jezelf verder te ontwikkelen en jouw expertise te delen.
- De mogelijkheid om bij te dragen aan verbeteringen binnen het laboratorium.
- Een marktconform salaris en goede secundaire arbeidsvoorwaarden.
Wat vragen wij?
- Een afgeronde HLO-opleiding, bij voorkeur richting Microbiologie, Biologie of Laboratoriumtechniek.
- Minimaal drie jaar relevante werkervaring binnen de microbiologie.
- Ervaring met microbiologische analysetechnieken en kwaliteitsnormen.
- Een nauwkeurige, zelfstandige en gestructureerde manier van werken.
- Je neemt initiatief, denkt in oplossingen en deelt graag jouw kennis.
- Goede communicatieve vaardigheden en een klantgerichte instelling.
- Goede beheersing van Nederlands en Engels.
- Ervaring binnen een GMP-omgeving is een sterke pré.
Over de opdrachtgever
De opdrachtgever is gespecialiseerd in contract manufacturing en services gericht op de ontwikkeling en productie van steriele (bio)farmaceutische geneesmiddelen, via het afvullen in vials en spuiten. De geneesmiddelen worden door de opdrachtgever gefabriceerd voor klinisch onderzoek of voor de commerciële markt. De API wordt hierbij veelal door onze klanten aangeleverd. De opdrachtgever heeft een sterke focus op kwaliteit hetgeen wordt bevestigd door EMA en FDA-goedkeuring van onze productiefaciliteit. Ze voegen waarde toe aan hun klantprojecten door middel van onze expertise, toewijding, klantgerichtheid en flexibiliteit.
Ze zijn gevestigd in Oss en hebben ruim 100 medewerkers. Er heerst een informele en prestatiegerichte werkcultuur, waar medewerkers volop ruimte krijgen om zichzelf te ontwikkelen.
Sollicitatieprocedure
Solliciteren
Gerelateerde vacatures
Support engineer
Techniek die stilvalt, moet zo snel mogelijk weer betrouwbaar draaien. Als Support Engineer speel jij daarin een belangrijke rol. Je ondersteunt de productie bij technische problemen aan machines en installaties en zoekt uit waar een storing vandaan komt. Daarbij kijk je verder dan alleen de eerste oplossing: je wilt begrijpen wat er aan de hand is en hoe hetzelfde probleem in de toekomst voorkomen kan worden.
Oss
Fulltime, Parttime
In overleg
(Senior) Equipment Engineer
Werk jij graag in een technisch uitdagende omgeving waar betrouwbaarheid, GMP-compliance en continue verbetering centraal staan? En krijg jij energie van het optimaliseren van productieapparatuur en het oplossen van complexe technische vraagstukken? In de rol van (Senior) Equipment Engineer ben jij verantwoordelijk voor de volledige lifecycle van productieapparatuur: van kwalificatie en ingebruikname tot optimalisatie en onderhoud.
Oss
Fulltime, Parttime
In overleg
Quality Operations Specialist
In de rol van Quality Operations Specialist ben jij verantwoordelijk voor het bewaken en verbeteren van kwaliteitssystemen en ondersteun je de organisatie bij het naleven van GMP-richtlijnen.
Oss
Fulltime, Parttime
In overleg