Service medewerker
Over de functie
Werk jij graag in een omgeving waar kwaliteit, hygiëne en precisie centraal staan? En voel jij je thuis in een gereguleerde cleanroomomgeving waar jouw werk direct bijdraagt aan veilige geneesmiddelenproductie? In de rol van Service Medewerker binnen de Service Groep van Operations zorg jij ervoor dat cleanrooms voldoen aan de hoogste kwaliteits- en hygiënestandaarden.
Je bent een belangrijke schakel binnen de productieomgeving en ondersteunt daarnaast diverse servicegerichte werkzaamheden binnen Operations.
Waar vul jij jouw agenda mee?
- Reinigen en desinfecteren van cleanrooms en aangrenzende ruimtes volgens GMP-richtlijnen en werkinstructies.
- Correct toepassen van cleanroomkleding, hygiëne- en toegangsprocedures.
- Zorgvuldig bijhouden van schoonmaakregistraties en logboeken.
- Beheren en verwerken van cleanroomkleding, waaronder uitgifte, retouren en logistiek.
- Uitvoeren van diverse servicegerichte werkzaamheden binnen Operations.
- Ondersteunen bij voorbereidende werkzaamheden voor productie en visuele inspectie onder supervisie.
- Signaleren van afwijkingen en bijdragen aan een veilige en gestructureerde werkomgeving.
Wat krijg je nog meer naast een uitdagende job?
- Een dynamische werkomgeving waarin iedereen samenwerkt aan hetzelfde doel.
- Een organisatie die volop in ontwikkeling is en de komende jaren verder blijft groeien.
- Een marktconform salaris en goede secundaire arbeidsvoorwaarden.
- Ruimte voor persoonlijke ontwikkeling en doorgroeimogelijkheden.
- Werken binnen een betrokken team waar kwaliteit en samenwerking centraal staan.
Wat vragen wij?
- Je werkt nauwkeurig en volgt procedures en werkinstructies zorgvuldig op.
- Je hebt affiniteit met een productie- en/of GMP-omgeving.
- Je hebt oog voor detail en begrijpt het belang van hygiëne en kwaliteit.
- Je bent servicegericht en ondersteunt collega’s waar nodig.
- Je bent flexibel en kunt goed omgaan met veranderingen in een dynamische omgeving.
- Je kunt zowel zelfstandig als in teamverband werken.
- Je beheerst de Nederlandse taal goed in woord en geschrift.
- Een VOG-aanvraag maakt onderdeel uit van de procedure.
Over de opdrachtgever
De opdrachtgever is gespecialiseerd in contract manufacturing en services gericht op de ontwikkeling en productie van steriele (bio)farmaceutische geneesmiddelen, via het afvullen in vials en spuiten. De geneesmiddelen worden door de opdrachtgever gefabriceerd voor klinisch onderzoek of voor de commerciële markt. De API wordt hierbij veelal door onze klanten aangeleverd. De opdrachtgever heeft een sterke focus op kwaliteit hetgeen wordt bevestigd door EMA en FDA-goedkeuring van onze productiefaciliteit. Ze voegen waarde toe aan hun klantprojecten door middel van onze expertise, toewijding, klantgerichtheid en flexibiliteit.
Ze zijn gevestigd in Oss en hebben ruim 100 medewerkers. Er heerst een informele en prestatiegerichte werkcultuur, waar medewerkers volop ruimte krijgen om zichzelf te ontwikkelen.
Sollicitatieprocedure
Solliciteren
Gerelateerde vacatures
Quality Control Teamlead
Werk jij graag in een omgeving waar kwaliteit, GMP-compliance en microbiologische analyses centraal staan? En krijg jij energie van het aansturen van een team binnen een innovatieve farmaceutische organisatie? In de rol van QC Teamlead ben jij verantwoordelijk voor de dagelijkse aansturing van het microbiologisch QC-lab en draag je direct bij aan de kwaliteit en veiligheid van processen én producten.
Oss
Fulltime, Parttime
In overleg
Warehouse operator (GMP/GDP)
Werk jij graag in een omgeving waar kwaliteit, veiligheid en precisie centraal staan? En voel jij je thuis in een gereguleerd farmaceutisch warehouse waar je écht het verschil maakt? In de rol van allround warehouse operator rol zorg jij ervoor dat materialen en producten volgens strikte GMP- en GDP-richtlijnen worden verwerkt en beschikbaar zijn voor productie.
Oss
Fulltime, Parttime
In overleg
Operator Aseptic
In de rol van operator aseptic ben je verantwoordelijk voor alle productietaken in een aseptische cleanroom omgeving. Je werkt volgens GMP-richtlijnen en volgt strikt de geldende standaardprocedures (SOP’s), werkinstructies (WI) en batchregistraties (BR). Je voert handelingen uit op basis van de Batch Record en protocollen, met aandacht voor kwaliteit, veiligheid en nauwkeurigheid.
Oss
Fulltime, Parttime
In overleg