Quality Control Teamlead

Over de functie

Werk jij graag in een omgeving waar kwaliteit, GMP-compliance en microbiologische analyses centraal staan? En krijg jij energie van het aansturen van een team binnen een innovatieve farmaceutische organisatie? In de rol van QC Teamlead ben jij verantwoordelijk voor de dagelijkse aansturing van het microbiologisch QC-lab en draag je direct bij aan de kwaliteit en veiligheid van processen én producten.

Je werkt nauw samen met afdelingen zoals Operations en Quality en bent een belangrijke schakel in het waarborgen van een efficiënte en compliant werkomgeving.

Waar vul jij jouw agenda mee?

• Dagelijkse aansturing en coaching van het QC-team.
• Opstellen, coördineren en bewaken van de laboratoriumplanning.
• Toezien op GMP-compliance en kwaliteitsstandaarden binnen het lab.
• Coördineren van microbiologische testen, waaronder Environmental Monitoring, Bioburden-, pH- en toxiciteitstesten.
• Analyseren van testresultaten en signaleren van verbeterkansen binnen processen.
• Ondersteunen bij audits, inspecties en afwijkingsonderzoeken.
• Stimuleren van continue verbetering en een toekomstgerichte mindset binnen het team.
• Zorgdragen voor een veilige, gestructureerde en efficiënte werkomgeving.

Wat krijg je nog meer naast een uitdagende job?

• Een uitdagende functie binnen een innovatieve en groeiende organisatie.
• Een professionele werkomgeving waarin kwaliteit, samenwerking en ontwikkeling centraal staan.
• Veel ruimte voor persoonlijke groei en ontwikkeling.
• Een marktconform salaris en goede secundaire arbeidsvoorwaarden.
• Werken binnen een organisatie met korte lijnen, een informele cultuur en veel ruimte voor eigen initiatief.

Wat vragen wij?

• HBO werk- en denkniveau, bij voorkeur richting microbiologie.
• Ervaring binnen Quality Control in de farmaceutische of biotechsector.
• Ervaring met microbiologische analyses en projecten.
• Leidinggevende ervaring.
• Sterke organisatorische vaardigheden en een proactieve houding.
• Goede communicatieve vaardigheden in zowel Nederlands als Engels.
• Je voelt je thuis in een dynamische GMP-omgeving en weet mensen te motiveren en structuur aan te brengen.

Over de opdrachtgever

De opdrachtgever is gespecialiseerd in contract manufacturing en services gericht op de ontwikkeling en productie van steriele (bio)farmaceutische geneesmiddelen, via het afvullen in vials en spuiten. De geneesmiddelen worden door de opdrachtgever gefabriceerd voor klinisch onderzoek of voor de commerciële markt. De API wordt hierbij veelal door onze klanten aangeleverd. De opdrachtgever heeft een sterke focus op kwaliteit hetgeen wordt bevestigd door EMA en FDA-goedkeuring van onze productiefaciliteit. Ze voegen waarde toe aan hun klantprojecten door middel van onze expertise, toewijding, klantgerichtheid en flexibiliteit.

Ze zijn gevestigd in Oss en hebben ruim 100 medewerkers. Er heerst een informele en prestatiegerichte werkcultuur, waar medewerkers volop ruimte krijgen om zichzelf te ontwikkelen.